近日，中国科学院昆明动物研究所联合联勤保障部队第920医院，首次系统绘制出涵盖猕猴30个主要器官的多维度衰老分子图谱，不仅发现胸腺、脾脏等12个器官衰老速度远快于大脑、肌肉等11个器官，还揭示出信使核糖核酸翻译效率下降，与快衰老器官的分子变化密切相关，可能是导致器官衰老不同步的重要分子基础。

该研究已发表于国际知名期刊《Nature Methods》。

来源：中国科学院昆明动物研究所

人体衰老涉及多个器官系统，其衰老速度是否不同，一直缺乏系统性认识，主要原因在于匹配的器官组织样本获取困难。而猕猴在生理、代谢、衰老表型等方面与人类高度相似，是极具价值的非人灵长类研究模型。

中国科学院昆明动物研究所与联勤保障部队第920医院近期联合绘制了一个涵盖猕猴所有主要器官系统（30个组织）、覆盖多个分子维度的自然衰老基线图谱，并揭示了器官衰老呈显著异步等重要分子特征。

该研究基于17只3~27岁的雌性猕猴，系统采集了包括大脑、心血管、免疫系统、生殖系统、肝肾、皮肤及多段消化道在内的30个主要器官样本，测定并分析了其转录组、蛋白质组和代谢组等三种不同分子维度的组学数据。

结果发现，猕猴各器官的衰老进程具有高度异步性：胸腺、脾脏、胃肠道、脂肪、肾脏、卵巢等12个器官衰老速度较快；而大脑、肌肉、肝脏、皮肤、肾上腺等11个器官衰老相对缓慢。这一差异不仅存在于分子水平，也通过检测部分代表性组织样本的组织结构和细胞老化标志物得到证实。

研究还进一步揭示了导致器官衰老差异的关键分子特征：快衰老器官中，mRNA的“翻译效率”随年龄明显下降，而慢衰老器官中则较为稳定。翻译效率是细胞将mRNA转化为蛋白质的能力，是维持组织功能的核心过程，上述发现提示：翻译效率下降可能是导致器官衰老不同步的重要分子基础，为未来的抗衰干预提供新的切入点。

新闻来源：中国科学院昆明动物研究所